Pacientes con enfermedades raras tardan hasta 8 años en obtener un diagnóstico correcto
También puedes leer
En días pasado se conmemoró el Día Mundial de las Enfermedades Raras, en México 8 millones de personas se enfrentan a alguno de los más de 7 mil padecimientos existentes.
En la lista de enfermedades raras reconocidas en México, se incluyen padecimientos crónicos, graves, incapacitantes y progresivos como lo es la Psoriasis Pustulosa Generalizada (PPG), entre otros. La dificultad para diagnosticar estas enfermedades resalta la necesidad de incrementar la concienciación y la formación médica para mejorar la detección y el tratamiento oportunos.
Durante el Foro Legislativo por el Día Mundial para las Enfermedades Raras, legisladores, profesionales de la salud, investigadores y miembros de la sociedad civil, abordaron temas cruciales como el acceso a tratamientos, la investigación médica, los desafíos diagnósticos y las necesidades de cuidado a largo plazo de los pacientes.
Se destacó la “odisea diagnóstica” que enfrentan los pacientes, tardando en promedio 8 años en obtener un diagnóstico correcto, durante los cuales suelen visitar a unos ocho médicos y reciben al menos tres diagnósticos incorrectos.
“El objetivo es que exista esta comunicación interinstitucional, en donde a través de la garantía y de los accesos a los servicios de salud, después de que son autorizados los tratamientos huérfanos o las enfermedades raras por parte de la Agencia Regulatoria de México que es la Cofrepris, exista la comunicación adecuada entre el consejo de salubridad general y las instituciones requirentes prestadoras de servicios de salud, como es el IMSS, como es el ISSSTE, como es IMSS Bienestar, para que pueda llegar oportunamente este acceso a estos pacientes que son pocos, pero lo necesitan claramente a través de este derecho humano”, comentó Juan Carlos Castillo, abogado especialista en Derechos Humanos en la Salud y director general de CG&A.
NO DEJAR A NADIE ATRÁS
“No dejar a nadie atrás”, ese fue el lema del Foro Legislativo por el Día Mundial para las Enfermedades Raras, se enfatizó la importancia de la cooperación de toda la población, para enfrentar los retos que presentan, ya que al menos en México 8 millones de personas se enfrentan a alguno de los más de 7 mil padecimientos existentes.
“En realidad ya se han reportado más de 7 mil, son muchísimos nombres, pero podemos decir que hay muchas que son enfermedades lisosomales, enfermedades metabólicas. Lisosomales es una parte de la célula que se encarga de degradar los elementos anormales; niñas que tienen talla baja, que no crecen; o que también tienen el hígado muy grande, o el vaso muy grande; o se fracturan, también puede ser una enfermedad rar, o que hay ciertos rasgos en la carita del niño que no se parece a su papá y a su mamá, dijo el doctor Alejandro Gaviño Vergara, presidente de la Asociación Mexicana de Genética Humana.
En México se han identificado al menos 7 mil enfermedades raras, afectando a 5 de cada 10 mil personas. Estas afecciones, en su mayoría genéticas, constituyen un desafío significativo para la salud pública. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 350 millones de personas a nivel mundial padecen de este tipo de enfermedades. A pesar de esto, hasta mayo de 2023, solo se habían reconocido oficialmente 23 enfermedades raras en México.